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商品訊息描述
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牛津Bookworms
產品規格
?
| 型號 | CD-951 |
| 儲存容量 | 16 GB |
| 螢幕 | 5吋 (IPS面板) |
| 顏色 | 鐡灰色 |
| 多媒體 | MP3、Video、Flash |
| 語言設置 | 中文、英文、日語、韓語 |
| 整流器(全球) | 輸入(INPUT)：100V-240V/50～60Hz 輸出(OUTPUT)：DC 5V-2A |
| 電池 | 鋰電池 3.7V/2000mAh |
| USB介面 | USB 2.0 |
| 尺寸 | 150 X 97 X 13 mm(長 x 寬 x 高) | 刷卡購物優惠
| 重量 | 約280克 |
| 配件 | 手寫筆 / USB資料傳輸線 /耳機 /整流器 / 電池 / 中文說明書 |
| 附錄資料 | (1)141本專業辭典目錄下載 (2)中文說明書下載 (3)牛津Bookworms讀本書目下載 (4) 充電建議使用專用整流器?????? |
| ※產品功能、配備與資料內容以實際為準，無敵保留變更、修改之權利。 | |
公司簡介
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| ?無敵科技股份有限公司，於西元1989年在台北市成立，隸屬英業達集團，原名無敵商業股份有限公司，專業負責英業達集團自有品牌「BESTA無敵」產品之市場行銷。 20年來，「無敵」以電腦辭典行銷華人文化區為核心專長，成功地建立功能新穎、品質第一的品牌形象，為電腦辭典業界之領導品牌。 西元1999年，配合集團公司重整，原無敵商業股份有限公司合併英業達股份有限公司之個人學習系統事業部、林口工廠、西安分公司等，更名為無敵科技股份有限公司，成為具研發、製造、行銷全功能之公司，開創公司發展新局。 西元2000年，合併香港好易通集團有限公司，轉投資成立好易通科技(香港)有限公司，2005年併購英村科技股份有限公司，積極展開香港及中國大陸之市場經營，並完成全球華人市場行銷網之佈局。2007年於中國上海成立愛唱數碼（昆山）有限公司，經營iSing99歌唱事業；同年度無敵成為在台灣掛牌的上市公司。2008年成立無敵數碼科技（昆山）有限公司，整合製造資源，進一步提升產品品質及客戶服務。 |
廠商代碼:J21
責任代碼:CCX
商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
農科院獲歐洲GMP認證 助台灣新藥銷歐
:
（中央社記者楊淑閔台北11日電）財團法人農業科技研究院今天表示，於8日獲得歐洲藥物最高認證標準，即歐洲藥物管理局（EMA）的優良製造規範（GMP）認證，為全台首例，此成果將助MIT新藥拓銷歐洲。
農科院指出，藥華醫藥公司（台灣櫃買中心股票代碼6446）於2012年起，委託農科院動物科技研究所進行醫藥試驗，協助開發旗下的分子新藥「新一代長效型干擾素Ropeg」。
農科院說明，Ropeg為史上最長效、純度最高、副作用最低的干擾素用藥，並已獲得歐洲、美國與日本等專業醫師的認可，適用於肝病與骨髓性增生腫瘤（MPN）等疾病。
為了搶先布局歐洲醫藥市場，農科院說，動科所的生物安全測試實驗室並與藥華醫藥公司聯手爭取歐洲GMP認證，在2018年10月8日成為台灣第一個取得EMA認證的生物安全測試實驗室。
農科院補充，上述「生物安全測試實驗室」位於苗栗竹南科學園區，具備多種生物安全評估技術服務，包括蛋白質藥物、次單位疫苗、細胞治療、基因治療、生醫材料、組織工程等生技產品原料、製程及成品。
此實驗室旨在協助國內外從事生技藥品、細胞治療、生醫材料及醫療器材研發的公司、醫院、學研機構或法人單位，從產品開發期至臨床試驗申請等各階段，提供生物安全檢測服務及測試結果，以符合國內外衛生主管機關在查驗登記所需的安全評估報告，確保各項試驗數據之準確度及公信力。（編輯：張芷瑄）1071011
農科院獲歐洲GMP認證 助台灣新藥銷歐
:
（中央社記者楊淑閔台北11日電）財團法人農業科技研究院今天表示，於8日獲得歐洲藥物最高認證標準，即歐洲藥物管理局（EMA）的優良製造規範（GMP）認證，為全台首例，此成果將助MIT新藥拓銷歐洲。
農科院指出，藥華醫藥公司（台灣櫃買中心股票代碼6446）於2012年起，委託農科院動物科技研究所進行醫藥試驗，協助開發旗下的分子新藥「新一代長效型干擾素Ropeg」。
農科院說明，Ropeg為史上最長效、純度最高、副作用最低的干擾素用藥，並已獲得歐洲、美國與日本等專業醫師的認可，適用於肝病與骨髓性增生腫瘤（MPN）等疾病。
為了搶先布局歐洲醫藥市場，農科院說，動科所的生物安全測試實驗室並與藥華醫藥公司聯手爭取歐洲GMP認證，在2018年10月8日成為台灣第一個取得EMA認證的生物安全測試實驗室。
農科院補充，上述「生物安全測試實驗室」位於苗栗竹南科學園區，具備多種生物安全評估技術服務，包括蛋白質藥物、次單位疫苗、細胞治療、基因治療、生醫材料、組織工程等生技產品原料、製程及成品。
此實驗室旨在協助國內外從事生技藥品、細胞治療、生醫材料及醫療器材研發的公司、醫院、學研機構或法人單位，從產品開發期至臨床試驗申請等各階段，提供生物安全檢測服務及測試結果，以符合國內外衛生主管機關在查驗登記所需的安全評估報告，確保各項試驗數據之準確度及公信力。（編輯：張芷瑄）1071011
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